Sta­bi­li­sier­te Radikale

Radi­ka­le spie­len eine zen­tra­le Rol­le in vie­len che­mi­schen Reak­tio­nen: Die bin­dungs­freu­di­gen Ato­me oder Mole­kü­le sind stets auf der Suche nach einem pas­sen­den Bin­dungs­part­ner und daher oft­mals nur sehr kurz­le­big. Ein neu­es Sta­bi­li­sie­rungs­kon­zept ent­deck­te jetzt die Arbeits­grup­pe von Prof. Dr. Ste­phan Schulz aus der Anor­ga­ni­schen Che­mie der Uni­ver­si­tät Duis­burg-Essen (UDE). Ihre Ergeb­nis­se ver­öf­fent­lich­te die  Zeit­schrift Natu­re Communication.
Prof. Schulz: „Unser Kon­zept beruht auf der Metall­ko­or­di­na­ti­on, mit der wir erfolg­reich bestimm­te anti­mon- und bis­mut­zen­trier­te Radi­ka­le sta­bi­li­sie­ren konn­ten. Dass es funk­tio­niert, konn­ten wir in gelös­ter und fes­ter Form nach­wei­sen. Auch ihre elek­tro­ni­sche Struk­tur ist geklärt dank quan­ten­che­mi­scher Berechnungen.“
Den Wis­sen­schaft­lern gelang es zudem, das Anti­mon-zen­trier­te Radi­kal über eine geziel­te Reduk­ti­ons­re­ak­ti­on erst­mals dazu zu brin­gen, mit Gal­li­um eine sta­bi­le Dop­pel­bin­dung ein­zu­ge­hen, was eben­falls ein sehr unge­wöhn­li­ches Struk­tur­mo­tiv für die­se Metal­le ist. „Dies unter­streicht das gro­ße Syn­the­se­po­ten­ti­al der­ar­ti­ger Radi­ka­le“, erläu­tert Prof. Schulz.
Bild: Sta­bi­li­sier­te Radi­ka­le — links das antimon‑, rechts das wis­mut­zen­trier­te. (Quel­le: UDE)